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dc.contributor.authorGuevara-Ríos, Enrique
dc.contributor.authorLuna-Figueroa, Antonio
dc.contributor.authorGutiérrez-Ramos, Miguel
dc.contributor.authorAyala-Peralta, Félix Dasio
dc.contributor.authorCarranza-Asmat, César
dc.contributor.authorArango-Ochante, Pedro
dc.contributor.authorMinaya-León, Percy
dc.contributor.authorMascaro-Sánchez, Pedro
dc.contributor.authorDíaz-Villar, Juan
dc.contributor.authorLoo-Choy, Felipe
dc.contributor.authorKobayashi-Tsutsumi, Luis
dc.contributor.authorCeledonio-Salvador, Dennys
dc.contributor.authorAlmeyda-Castro, Luis
dc.contributor.authorJuarez-Montalvan, Jhony
dc.contributor.authorLachira-León, Leonardo
dc.contributor.authorMakiya-Onaga, Luis
dc.contributor.authorCabrera-Olórtegui, Fredy Jesús
dc.date.accessioned2020-01-13T17:48:02Z
dc.date.available2020-01-13T17:48:02Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.urihttp://clacaidigital.info/handle/123456789/1266
dc.description.abstractTuvo como objetivo evaluar las diferencias en el manejo médico del aborto terapéutico usando Mifepristone más Misoprostol comparado con el uso de Misoprostol solo. Se realizó un estudio observacional, de cohorte retrospectiva y multicéntrica (Instituto Nacional Materno Perinatal [INMP], Hospital Regional de Pucallpa, Hospital Santa Rosa de Piura y Hospital Regional de Loreto), en gestantes con indicación de aborto terapéutico, según lo establecido en la RM N° 486-2014-MINSA. Las pacientes enroladas en el INMP, al ingreso recibieron 200 mg de Mifepristona y a las 24 horas Misoprostol 800 μg colocado en fondo de saco vaginal posterior al cérvix, seguido de 400 μg vía sublingual, cada 3 horas hasta la expulsión del feto y placenta, siendo el tope 5 dosis por día; las pacientes de los tres hospitales restantes se les administro solo Misoprostol bajo el mismo esquema. El tiempo de expulsión del feto se consideró desde la administración de la primera dosis del misoprostol hasta las 24 horas; en el grupo de Mifepristona mas Misoprostol fue del 100% y en el grupo de Misoprostol solo fue del 83% (p = 0.05). La expulsión de la placenta en grupo que uso Mifepristona fue del 96% y en el grupo de Misoprostol solo fue del 83% (p = 0.20). Se presentaron restos endouterinos en el 10% del grupo de mifepristona versus 33% del grupo de solo misoprostol (p = 0.03). El tiempo de expulsión del producto de la concepción fue menor en el grupo de mifepristona con una diferencia de sus medianas de 2.8 horas (p =0.001). El estudio concluye que existen diferencias en el manejo médico del aborto terapéutico a favor del uso de Mifepristone más Misoprostol versus el uso de Misoprostol solo, en términos de tasa de éxito, tiempo de inducción al aborto y reacciones adversas o complicacioneses_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherRevista Peru Investig Matern Perinat 2019;8(4):56-65es_ES
dc.subjectAborto terapéuticoes_ES
dc.subjectMisoprostoles_ES
dc.subjectMifepristonees_ES
dc.titleEstudio comparativo en el manejo médico del aborto terapéutico entre el uso de Mifepristone más Misoprostol y el uso de Misoprostol soloes_ES
dc.typeArticlees_ES


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